Composix ™ L/P, эллипс
Композитный герниопротез (хирургическая сетка) на основе непокрытого полипропилена (париетальная сторона) и нерассасывающегося антиадгезивного барьера с висцеральной стороны. Для использования при пластике мягких тканей, в том числе для герниопластики послеоперационных грыж лапароскопическим методом.
Париетальная сторона сетки изготовлена из монофиламентной полипропиленовой нити, диаметром сечения не менее 0,1 мм, не более 0,12 мм. Толщина имплантата не менее 0,4 мм, не более 0,44 мм. Средний размер пор не менее 6.2мм², не более 7.0мм². Пористость сетки не менее 85,3%, не более 90 %. Удельный вес не менее 40 г/м², не более 44 г/м².
Наличие дополнительной нити поперечного плетения для армирующего эффекта в целях уменьшения сморщивания. Висцеральная сторона эндопротеза представляет собой пластину из субмикронного ПТФЭ, размер которой превышает размер полипропиленового лоскута на 12мм в диаметре по всей окружности, обеспечивая, таким образом, антиадгезивное перекрытие и предотвращая контакт органов с полипропиленовой частью со стороны брюшной полости
Размер пор ПТФЭ не менее 0,5 мкм, не более 1 микрона для предотвращения развития бактериальной контаминации. Два слоя герниопротеза соединены между собой хирургической монофиламентной нитью из ПТФЭ. Размер сетки не менее 15,0 х21,0 см, но не более 16,0 см х 21,0 см; форма эллиптическая
Не используйте сетку Bard™ Composix™ L/P для реконструкции сердечно-сосудистых дефектов!
Для надежной фиксации протеза рекомендуется использовать фиксирующие устройства Davol или нерассасывающиеся монофиламентные нити. Если используются другие фиксирующие устройства, их применение должно быть показано при лечении грыжи. Следует убедиться в адекватной фиксации протеза к брюшной стенке. При необходимости следует использовать дополнительные крепежные элементы и/или нити.
Поставляется стерильной, одна штука в упаковке. Срок годности не менее 60 мес.